Jak často mohu používat baneocinovou mast?

Mast pro vnější použití: nažloutlý, homogenní, se slabým charakteristickým zápachem.

Farmakologický účinek

Farmakologické působení: širokospektrální baktericidní, lokální antibakteriální.

Farmakodynamika

Baneocin ® je kombinované antibakteriální léčivo určené k topickému použití.

Baneocin ® obsahuje dvě baktericidní antibiotika: neomycin a bacitracin.

Bacitracin je polypeptidové antibiotikum, které inhibuje syntézu bakteriálních buněčných stěn.

Neomycin je aminoglykosidové antibiotikum, které inhibuje syntézu bakteriálních proteinů.

Bacitracin je účinný proti grampozitivním mikroorganismům, jako jsou beta-hemolytické streptokoky, stafylokoky a některé gramnegativní patogeny. Rezistence na bacitracin je extrémně vzácná.

Neomycin je účinný proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům.

Díky použití kombinace těchto dvou látek je dosaženo širokého spektra účinku léčiva a synergického působení proti řadě mikroorganismů, jako jsou stafylokoky.

Farmakokinetika

Účinné látky se zpravidla nevstřebávají (ani poškozenou kůží), jsou však v pokožce přítomny ve vysokých koncentracích.

Baneocin ® je dobře snášen. Tkáňová tolerance je hodnocena jako výborná, inaktivace biologickými produkty, krví a tkáňovými složkami není pozorována. Pokud je lék aplikován na velké plochy kožních lézí, je třeba vzít v úvahu možnost absorpce léku a jeho důsledky (viz „Nežádoucí účinky“, „Interakce“, „Kontraindikace“ a „Zvláštní pokyny“).

Indikace léku Baneocin ®

Baneocin ® je indikován k použití při infekcích způsobených mikroorganismy citlivými na neomycin a/nebo bacitracin (účinnost masti Baneocin ® se zvyšuje aplikací obvazu):

fokální kožní infekce, například vředy, karbunky (po chirurgické léčbě), stafylokoková sykóza, hluboká folikulitida, hidradenitis suppurativa, paronychia;

bakteriální kožní infekce omezené prevalence, například nakažlivé impetigo, infikované vředy dolních končetin, sekundární infikované ekzémy, sekundární infekce při dermatózách, řezných ranách, oděrkách, popáleninách, v kosmetické chirurgii a transplantacích kůže (také pro profylaktické účely a pro impregnaci obvazů );

prevence infekce po operaci – Baneocin ® mast lze použít jako doplňkovou léčbu v pooperačním období. Aplikace Baneocin ® masti na obvazy je výhodnější pro lokální léčbu pacientů s infikovanými dutinami a ranami (například bakteriální infekce zevního zvukovodu bez perforace bubínku, rány nebo chirurgické řezy hojící se sekundárním záměrem).

Kontraindikace

přecitlivělost na bacitracin a/nebo neomycin nebo na jiná aminoglykosidová antibiotika;

rozsáhlé kožní léze, protože absorpce léku může způsobit ototoxický účinek doprovázený ztrátou sluchu;

závažné poruchy vylučovací funkce v důsledku srdečního nebo renálního selhání a existující léze vestibulárního a kochleárního systému v případech, kdy je možná absorpce léku.

– pokud je možná absorpce (rozsáhlé poškození celistvosti kůže), je nutné sledovat možný výskyt známek nervosvalové blokády, zejména u pacientů s acidózou, myasthenia gravis nebo jinými nervosvalovými onemocněními. Pokud se rozvine neuromuskulární blokáda, jsou indikovány doplňky vápníku nebo neostigmin;

– při dlouhodobém užívání léku je nutné sledovat možný nadměrný růst rezistentních organismů. Pokud k tomu dojde, měla by být předepsána vhodná léčba;

– Léčba Baneocinem ® u pacientů, u kterých se rozvinuly alergické reakce nebo superinfekce, by měla být přerušena.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání Baneocinu ® během těhotenství a kojení je možné pouze po konzultaci s lékařem, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a kojence.

Nežádoucí účinky

Při místní aplikaci na kůži, sliznice a povrchy ran je Baneocin ® obvykle dobře snášen.

U pacientů, kteří užívají lék po dlouhou dobu, se mohou vyvinout alergické reakce ve formě zarudnutí a suchosti kůže, kožní vyrážky a svědění.

Alergické reakce se vyskytují hlavně jako kontaktní ekzém a jsou vzácné. Přibližně v 50 % případů jsou spojeny se zkříženou alergií na jiná aminoglykosidová antibiotika.

Při léčbě pacientů s rozsáhlými kožními lézemi je nutné počítat s možností vstřebání léku a v důsledku toho s výskytem komplikací, jako je poškození vestibulárního a kochleárního aparátu, nefrotoxický účinek a blokáda nervosvalového vedení.

Interakce

Pokud dojde k systémové absorpci, může současné užívání cefalosporinů nebo aminoglykosidových antibiotik zvýšit pravděpodobnost nefrotoxické reakce.

Současné užívání diuretik, jako je kyselina etakrynová nebo furosemid, s Baneocinem ® může vyvolat oto- a nefrotoxické účinky.

Absorpce léku Baneocin ® může potencovat účinky blokády nervosvalového vedení u pacientů užívajících narkotika, anestetika a myorelaxancia.

Nebyly zaznamenány žádné případy inkompatibility mezi bacitracinem a neomycinem.

Dávkování a podávání

Mast se nanáší v tenké vrstvě na postižená místa 2-3x denně, případně pod obvaz.

Zvláštní instrukce

Při použití v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, je třeba vzhledem k možné absorpci Baneocin ® masti věnovat zvláštní pozornost příznakům naznačujícím nefro- a/nebo ototoxické reakce.

Vzhledem k tomu, že riziko toxických účinků se zvyšuje se sníženou funkcí jater a/nebo ledvin, měly by být u pacientů s jaterní a/nebo renální insuficiencí před a během léčby Baneocinem provedeny krevní a močové testy spolu s audiometrií.

Pokud dojde k absorpci léku Baneocin ®, je třeba věnovat pozornost možné blokádě neuromuskulárního vedení, zejména u pacientů s acidózou současně s myasthenia gravis (myasthenia gravis) nebo jiná neuromuskulární onemocnění.

Při dlouhodobé léčbě je třeba věnovat pozornost možnému růstu rezistentních mikroorganismů. V takových situacích by měla být předepsána vhodná léčba.

V případě použití léku u dětí, pacientů s poruchou funkce jater a ledvin, stejně jako s velkou plochou ošetřovaného povrchu, dlouhodobým užíváním a hlubokými kožními lézemi se doporučuje nejprve konzultovat s lékařem .

U pacientů, u kterých se rozvine alergie nebo superinfekce, by měl být lék vysazen.

Forma vydání

Mast pro vnější použití, 250 IU/g + 5000 IU/g. 20 g masti pro vnější použití v hliníkových tubách; 1 tuba v kartonové krabici.

Производитель

Sandoz GmbH, Biochemistrasse 10, A 6250, Kundl.

Výrobce: Merck KGaA und Co., Rakousko.

Stížnosti spotřebitelů zasílejte na adresu Sandoz CJSC: 123317, Moskva, Presnenskaya embankment, 8, building 1.

Tel.: (495) 660-75-09; fax: (495) 258-84-85.

Komentář

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování léku Baneocin ®

Při teplotách pod 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Baneocin ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Velmi často je nejlepším lékem obejít se bez něj

“SOVETSKAYA PHARMACY” je federální lékárenský řetězec, jehož cílem je poskytovat obyvatelům Ruska vysoce kvalitní léky a zdravotnický materiál, jakož i vytvářet podmínky pro rozvoj zdravé společnosti a podporovat provádění sociálních programů v zájmu zlepšení kvality života lidí.

© JSC SOVIET PHARMACIES, 2024
Kontaktní telefonní číslo 8(495)477-53-14

POZORNOST! Řetězec lékáren „Sovetskie Apteki“ neprodává produkty na webových stránkách online lékáren www.sovetapteka.ru a nedodává léky do vašeho domova. „Objednávka“ na webu internetové lékárny www.sovetapteka.ru znamená řádně vyplněnou žádost Klienta o rezervaci v lékárenských organizacích řetězce lékáren „Sovětské lékárny“, jakož i u jejích partnerů na adrese uvedené na webu. pro seznam Produktů vybraných na webových stránkách internetové lékárny. Léky lze zakoupit pouze online v lékárně (přednostní kategorie občanů). Dálkový prodej léků a doručování léků do domu zakazuje současná legislativa Ruské federace.

Váš region
Použití parametrů.

• Moskva a region
• Petrohrad a region
• Алтайский край
• Astrakhan region
• Belgorod region
• Брянская область
• Vladimir region
• Volgogradská oblast
• Vologda region
• Voroněžský region
• Transbaikal Territory
• Ivanovo region
• Irkutská oblast
• Калининградская область
• Region Kaluga
• Území Kamčatky
• Karachaysko-čerkeská republika
• Kemerovo region
• Kirovská oblast
• Краснодарский край
• Krasnojarské území
• Kurganská oblast
• Nižnij Novgorod region
• Novosibirská oblast
• Omsk region
• Orenburgská oblast
• Penza region
• Приморский край
• Adygejská republika
• Republika Baškortostán
• Burjatská republika
• Republika Dagestan
• Republice Karélie
• Komi Republic
• Republika Sakha (Jakutsko
• Tatarská republika
• Rostov region
• Rjazaňská oblast
• Samara
• Саратовская область
• Sachalinská oblast
• Sverdlovská oblast
• Území Stavropolu
• Tver region
• Tomsk region
• Tula region
• Uljanovsk region
• Khabarovsk území
• Autonomní oblast Khanty-Mansi
• Челябинская область
• Čečenská republika
• Čuvašská republika
• Yamal-Nenets Autonomous Okrug

Moskva a region

Vyberte své město

• Moskva, Pulkovskaya str., 2, místnost 1N
• Moskva st. Svyatoozerskaya, 16, pokoj 21
• Moskva, letiště Vnukovo
• Moskva, sv. Elevatornaya 12 budova 1 vesnice 2
• Moskva, sv. Bogorodsky Val, 6/2
• Moskva, sv. Kuskovská 1
• Moskva, Pogonny proezd, 25
• Moskva, sv. Muravská, 38k2
• Moskva Shelepikhinskaya emb. 14 pokoj 1
• Moskva, sv. Vorotynskaja, 16
• Moskva, ul. Lukhmanovskaja, 8
• R. p. Bobrovo, sv. Krymská 3
• Moskva, Budyonny Ave., 51, budova 4, pokoj 2
• Osada Novoivanovskoe, dálnice Mozhaiskoe, č. 51
• Moskva, Beskudnikovsky blvd., 2 k. 1
• Moskva, Orechovo-Zuevsky pr-zd,
• Moskva, sv. Shvernika, 13
• Moskva, Sadovaya Samotechnaja, 4A
• Moskva, Chodynsky Blvd., 20A, místnost 25
• Aprelevka, Proletarskaya St., 20B, místnost 1
• Balashikha, mikroregion Yantarny, Akulovsky pr-d, 2
• Vereya, sv. Leninská 12
• Obec Molokovo, ul. Krasnaya Sloboda, 125/1
• Obec Molokovo, Solnechny proezd, 6, pokoj 12
• Vesnice Volodarskogo, ulice Tekstilnaja, 2, apt. 99
• Yakotskoye, vesnice Zhestylevo, 35A.
• Ermolino, ulice Tsentralnaja, 32
• Domodědovo, dálnice Kashirskoe, 29
• Domodědovo, mikrookres Západní, sv. Družby, 6 budova 1, pokoj. 1
• Jegorjevsk st. Chlebniková, 82A
• vesnice Goluboe, st. Rodnikovaya, budova 4B
• Koroljov, sv. Frunze, 4
• Korolev, 5D Korolev Ave.
• Kotelniki, mikročást “Parkovy”, budova 1, budova 3, místnost 3
• Vesnice Nagornoye, budova 8A, 1. patro, místnost 6
• Krasnoarmeysk mikrodistrict Severny 5a
• Krasnogorsk, Dachnaja ulice, budova 11A
• Ljubertsy, sv. Vesennyaya 12
• Mozhaisk st. Moskovská 50
• Mozhaisk st. 1ya Zheleznodorozhnaya, 53
• Vesnice Kolychevo, 35
• p. Nágornoje, sv. Plukovník Romanov, 5
• Městská osada Selyatino, ulice Bolnichnaja, budova 117B
• RP Obukhovo, Lenin st., 42
• Odintsovo, sv. Triumphalnaja 3
• Odintsovo, sv. Chistyakova, 26V
• Obec Nemchinovka, Sovetsky pr-kt, č. 104, pokoj 9
• Odintsovo, ul. Sojuznaya, 1, kancelář 6
• Odintsovo, ul. Severnaja, 5, budova 2
• Odintsovo, Vokzalnaja 19, místnost XVll
• Pavlovský Posad, ulice Kirova, 21
• Vesnice Fedyukovo, Stroitel, budova 1
• Podolsk, mikrodistrict Klimovsk, Bolnichny pr-d, 2 budova 1, místnost 4
• Reutov, ulice Novaja 18
• Reutov st. Komsomolskaja 14 st.001 kancelář 1
• Ruza, ul. Mikroraion, 9A, místnost 4
• Vesnice Novaya, budova 38, místnost 6
• Solnechnogorsk, Krestyanskaya ul., budova 10a
• Stupino, sv. Pristantsennaya ow. 6
• vesnice Gorčakovo, sv. Shkolnaya 1 A, místnost. 32
• S. Trubino, sv. Továrna 54/1
• rp.Uvarovka, Privokzalnaya pl., 10
• Fryazino, Sovetskaya St., 10A, pokoj. 1001
• Khimki, mikroregion Novogorsk, sv. Ivanovská 2B
• Chimki, sv. Sovchoznaja 17/2
• Čechov, ul. Vesennyaya, 29, pokoj 1
• Čechov, území Gubernsky Ryad 2/5
• Shatura, obec Sloboda, budova 1 B
• Shatura, sv. bolševik, 19
• Shchelkovo, st. Tsentralnaja, 17
• n. Reserve Park 2, st. Gribnaya 1, pokoj. 1
• Shchelkovo, mikročást Sobolevka, č. 25, místnost IV-4
• Shchelkovo, Mittens kv., Izumrudny blvd., budova 2
• Shcherbinka, Kutuzova ul., 12
• Elektrogorsk, st. Sovětská 36B
• Elektrostal, Yalagina St., 7, místnost 04

Petrohrad a region

Vyberte své město

• Petrohrad, Ligovsky Ave., 232
• Petrohrad, Bolšoj prospekt Vasilievskij ostrov, 64
• Petrohrad, ulička Ippodromny. d. 1 k. 1
• Petrohrad, Kollontai ul., 3, lit. A, 1-N, místnost č. 18,18, XNUMXa
• Kolpino st. Zagorodnaja, 43/4
• Petrohrad, Engelsa Ave., 97, lit. A, místnost 6-N
• Petrohrad, Kirochnaja ul., 27, lit. A, místnost 5-N
• p. Sosnovo, sv. Nikitina 6, pokoj. 1
• s.p. Agalatovskoye, masiv Skotnoe, 1

Forma uvolňování, balení a složení léku Baneocin ®

Prášek pro vnější použití je jemný, od bílé až po nažloutlou barvu.

1 g
bacitracin (jako bacitracin zinek)	250 IU (0.004583 g)
neomycin (jako neomycin sulfát)	5000 IU (0.008209 g)

Pomocné látky: prášková báze (kukuřičný škrob obsahující nejvýše 2 % oxidu hořečnatého).

10 g – HDPE/LDPE plechovky (1) s dávkovacím uzávěrem a víčkem – kartonové obaly.

Klinická a farmakologická skupina: Lék s antibakteriálním účinkem k zevnímu použití

Farmakologický účinek

Kombinované antibakteriální léčivo pro vnější použití. Obsahuje dvě antibiotika, která mají baktericidní účinek: neomycin a bacitracin, díky jejich kombinaci je dosaženo synergického účinku.

Bacitracin primárně inhibuje syntézu mureinu v buněčné stěně grampozitivních bakterií (a některých gramnegativních bakterií). Bacitracin je účinný především proti grampozitivním mikroorganismům: Streptococcus hemolyticus, Staphylococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae a některým gramnegativním mikroorganismům: Neisseria spp. a Haemophilus influenzae. Bacitracin je také účinný proti Treponema pallidum, Actinomyces spp. a Fusobacteria spp.

Rezistence na bacitracin je extrémně vzácná.

Účinnost neomycinu je částečně způsobena zvýšením permeability buněčné membrány v důsledku inhibice syntézy proteinů. Neomycin je účinný proti grampozitivním i gramnegativním patogenům, jako jsou Staphylococcus spp., Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Pasteurella, Neisseria meningitierale, Borriodeella pertussis, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli a Mycobacterium tuberculosis. Některé kmeny stafylokoků jsou vůči neomycinu rezistentní.

Díky použití kombinace těchto dvou látek je dosaženo širokého spektra účinku léčiva s výjimkou působení proti pseudomonám, nokardiím, plísním a virům.

Tkáňová snášenlivost léku Baneocin ® je hodnocena jako dobrá, inaktivace biologickými produkty, krví a tkáňovými složkami není pozorována.

Pokud je lék aplikován na velké plochy kožních lézí (v rozporu s doporučeným dávkovacím režimem), je třeba vzít v úvahu možnost absorpce léku a jeho důsledky (viz sekce „Kontraindikace“, „Lékové interakce“, „Speciální pokyny“ a „Nežádoucí účinky“).

Baneocin ® prášek má také vysušující, zklidňující a chladivý účinek.

Farmakokinetika

Při správném použití působí lokálně v místě aplikace. V případě absorpce je však T1/2 neomycinu nebo bacitracinu z krevního séra přibližně 2-3 hod. Bacitracin se sliznicemi a kůží prakticky nevstřebává. Při aplikaci léku na otevřené rány je však třeba vzít v úvahu možnost absorpce.

Pouze malé množství neomycinu je absorbováno neporušenou kůží. Neomycin se rychle vstřebává při poškození keratinové vrstvy (vředy, rány, popáleniny) a zanícené nebo poškozené kůži.

Jakékoli množství léčiva absorbovaného neporušenou kůží se vylučuje močí.

Indikace léku Baneocin ®

Baneocin ® prášek je indikován k použití při infekcích způsobených mikroorganismy citlivými na neomycin a/nebo bacitracin:

Kód ICD-10	čtení
B00.8	Jiné formy herpetických infekcí
B01.8	Plané neštovice s dalšími komplikacemi
B02.8	Herpes zoster s dalšími komplikacemi
I83.2	Křečové žíly dolních končetin s vředy a záněty
L01	Impetigo
L02	Kožní absces, furuncle a carbunkle
L22	Plenková dermatitida
L30.3	Infekční dermatitida (infekční ekzém)
L97	Vřed dolní končetiny, jinde nezařazený
O70	Tržné rány hráze během porodu
P38	Neonatální omfalitida s malým nebo žádným krvácením
T79.3	Posttraumatická infekce rány, jinde nezařazená
Z29.2	Jiný typ profylaktické chemoterapie (profylaktické podávání antibiotik)

Dávkovací režim

Droga se používá zevně. Může být aplikován, aniž byste se dotýkali postiženého povrchu rukama.

U dospělých a dětí aplikujte prášek v tenké vrstvě na postižená místa 2-4krát denně; v případě potřeby pod obvaz.

Plocha, na kterou je prášek aplikován, by neměla přesáhnout 1 % plochy povrchu těla (což odpovídá velikosti pacientovy dlaně). Délka léčby by neměla přesáhnout 7 dní.

Pacienti s poruchou funkce jater a/nebo ledvin

Při použití mnohem vyšších než doporučených dávek je nutné vzít v úvahu možnost rozvoje nefro- a/nebo ototoxických změn, vzhledem ke zvýšenému riziku možného vstřebávání léčivých látek, zejména u pacientů s poruchou funkce jater a/nebo ledvin . Doporučuje se provést příslušné testy moči a krve nebo audiometrické studie.

Starší pacienti (65 let a starší)

U starších pacientů není nutná úprava dávkování.

Nežádoucí účinek

Lék Baneocin ® je při zevním použití obvykle dobře snášen.

Z imunitního systému: zřídka – alergické reakce (pokud jsou v anamnéze alergické reakce na neomycin, v 50% případů je možný vývoj zkřížené alergie na jiné aminoglykosidy); frekvence neznámá – zvýšená citlivost na různé látky včetně neomycinu (obvykle pozorovaná při léčbě chronických dermatóz), v některých případech se mohou alergické reakce projevit jako nedostatek účinku terapie.

Z nervového systému: frekvence neznámá – poškození vestibulárního nervu, neuromuskulární blokáda.

Poruchy sluchu a labyrintu: frekvence neznámá – ototoxicita.

Z kůže a podkoží: zřídka – alergické reakce projevující se jako kontaktní dermatitida, alergická reakce na neomycin; frekvence neznámá – alergické reakce ve formě zarudnutí a suchosti kůže, kožní vyrážky a svědění (při dlouhodobém používání).

Z ledvin a močových cest: frekvence neznámá – nefrotoxicita.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo jsou zaznamenány jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, pacient by měl okamžitě informovat lékaře.

Kontraindikace pro použití

Lék by měl být předepisován s opatrností pacientům s poruchou funkce jater a/nebo ledvin, acidózou, myasthenia gravis nebo jinými neuromuskulárními onemocněními.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání Baneocinu ® během těhotenství a kojení je možné pouze po konzultaci s lékařem, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojence.

Je třeba mít na paměti, že neomycin, stejně jako všechna aminoglykosidová antibiotika, může pronikat placentární bariérou. Při systémovém užívání aminoglykosidových antibiotik ve vysokých dávkách byla popsána nitroděložní ztráta sluchu u plodu.

Aplikace pro porušení funkce jater

Lék by měl být předepisován s opatrností pacientům s poruchou funkce jater.

Aplikace pro porušení funkce ledvin

Lék by měl být předepisován s opatrností pacientům s poruchou funkce ledvin.

Použití u dětí

Pokud používáte lék u dětí, měli byste se nejprve poradit se svým lékařem.

Použití u starších pacientů

Starší pacienti nevyžadují úpravu dávkování

Zvláštní instrukce

Vzhledem k tomu, že riziko toxických účinků se zvyšuje se sníženou funkcí jater a/nebo ledvin, měly by být u pacientů s jaterní a/nebo renální insuficiencí před a během léčby Baneocinem provedeny krevní a močové testy spolu s audiometrií.

Při vstřebávání aktivních složek léku Baneocin ® je třeba věnovat pozornost možné blokádě nervosvalového vedení, zejména u pacientů s acidózou, myasthenia gravis nebo jinými nervosvalovými onemocněními. V tomto případě mohou kalciové přípravky nebo neostigmin methylsulfát zabránit rozvoji takových blokád.

Při dlouhodobé léčbě je třeba věnovat pozornost možnému růstu rezistentních mikroorganismů. V takových situacích by měla být zvolena vhodná taktika léčby.

Pokud se lék používá u dětí, pacientů s poruchou funkce jater a ledvin, stejně jako s velkou ošetřovanou plochou, dlouhodobým užíváním a hlubokými kožními lézemi, měli byste se nejprve poradit s lékařem.

Pokud se vyvinou alergické reakce a superinfekce, lék by měl být vysazen.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Nevyžadují se žádná zvláštní opatření.

Nadměrná dávka

Při použití v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, je z důvodu možného vstřebávání aktivních složek léku Baneocin ® třeba věnovat zvláštní pozornost příznakům naznačujícím nefro- a/nebo ototoxické reakce.

Lékové interakce

Při systémové absorpci aktivních složek léčiva může současné použití cefalosporinů nebo aminoglykosidových antibiotik zvýšit pravděpodobnost rozvoje nefrotoxických reakcí.

Současné užívání diuretik, jako je kyselina etakrynová nebo furosemid, s práškem Baneocin ® může vyvolat oto- a nefrotoxický účinek.

Absorpce aktivních složek léku Baneocin ® může zvýšit účinky blokády nervosvalového vedení u pacientů užívajících omamné látky, anestetika a/nebo myorelaxancia.

Podmínky skladování léku Baneocin ®

Lék by měl být uchováván v původním obalu mimo dosah dětí při teplotě do 25°C.