Třezalka tečkovaná – Informace o léku – LS GEOTAR
Kulaté, ploché tablety se zkosenými okraji, šedé až hnědé barvy se světlejšími a tmavšími inkluzemi, se specifickým zápachem. Na obou stranách je rytina „NP“ na dřevěném podkladu.
Těhotenství
Věk dětí do 12 let
Kojení
Řízení dopravy
Pokyny a formuláře
Všeobecné informace
Zastaralý název
Majitel
Číslo registračního osvědčení Ruské federace
Aktivní složka (INN)
Forma uvolnění / dávkování
Léková forma Státního registru léčiv
Tablety k vnitřnímu užití
Struktura
Sušený extrakt z třezalky tečkované – 200,00 mg;
Pomocné látky: laktóza – 337,00 mg, kukuřičný škrob – 60,00 mg, stearát hořečnatý – 3,00 mg.
Popis léčiva
Kulaté, ploché tablety se zkosenými okraji, šedé až hnědé barvy se světlejšími a tmavšími inkluzemi, se specifickým zápachem. Na obou stranách je rytina „NP“ na dřevěném podkladu.
Farmakoterapeutická skupina
Antidepresivum rostlinného původu.
Zahrnuto v seznamu
Charakterizace
Kódy a indexy
ATX kód
Kód ICD-10
ID lékové banky
Farmakologický účinek
Mechanismus účinku
Imunologické vlastnosti
Farmakodynamika
Bylinný přípravek s antidepresivním, anxiolytickým a sedativním účinkem. Antidepresivní účinek je dán schopností inhibovat zpětné vychytávání serotoninu, norepinefrinu a dopaminu. Byla také prokázána schopnost inhibovat aktivitu monoaminooxidázy (MAO) a katechol-o-methyltransferázy (COMT). V důsledku toho se zvyšuje koncentrace neurotransmiterů v centrálním nervovém systému (CNS). Lék má příznivý vliv na funkční stav centrálního a autonomního nervového systému, což zlepšuje náladu, zvyšuje duševní a fyzickou výkonnost a normalizuje spánek.
Farmakokinetika
Obsahuje deriváty anthracenu – hypericin, pseudohypericin. Hypericin se z gastrointestinálního traktu vstřebává poměrně pomalu: minimální koncentrace je stanovena 2,0–2,6 hodiny po podání. Pseudohypericin se vstřebává rychleji: minimální množství je stanoveno 0,4–0,6 hodiny po podání.
Metabolismus hypericinu a pseudohypericinu nebyl studován. Na základě jejich chemické struktury se předpokládá, že podléhají glukuronidaci v játrech a jsou vylučovány primárně žlučí.
přihláška
Indikace
Psychovegetativní poruchy (snížená nálada, apatie atd.), mírné až středně těžké depresivní stavy doprovázené úzkostí (včetně klimakterického syndromu a meteosenzitivy), neurotické reakce.
Kontraindikace
Individuální přecitlivělost na kteroukoli složku léku. Děti do 12 let. Těžká endogenní deprese. Těhotenství, kojení. Fotodermatitida (včetně anamnézy). Současné užívání s inhibitory monoaminooxidázy (MAO), cyklosporinem, indinavirem a jinými inhibitory proteázy; deficit laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.
S opatrností
Těhotenství a laktemie
Plodnost
Doporučení k použití
Užívejte 1-2 tablety perorálně 3krát denně. Léčba trvá nejméně 3 týdny. Bez konzultace s lékařem by délka následného užívání neměla překročit 3 měsíce.
Návod k použití
Nežádoucí účinky
Alergické reakce: svědění kůže, kožní vyrážka, ekzém, pigmentace kůže, fotosenzitivita (častější u pacientů infikovaných HIV), zvýšená senzibilizace na zvířecí chlupy.
Z centrálního nervového systému: úzkost, nadměrná únava, bolest hlavy.
Z trávicího systému: nevolnost, bolest břicha (včetně epigastrické oblasti), suchost sliznice dutiny ústní, plynatost, průjem nebo zácpa, anorexie.
Ze strany hematopoetických orgánů: anémie z nedostatku železa.
Nadměrná dávka
V případě předávkování se může objevit kopřivka, pocit hořkosti v ústech, ztráta chuti k jídlu a nepříjemné pocity v oblasti jater.
Interakce
Lék může urychlit metabolismus a snížit koncentraci řady léků v krvi v důsledku indukce mikrozomálních jaterních enzymů (účinek může přetrvávat dva týdny po vysazení léku): nepřímá antikoagulancia (fenprokumon, warfarin), cyklosporin, teofylin, digoxin, antiepileptika, perorální antikoncepce a tricyklická antidepresiva (amitriptylin, nortriptylin), irinotekan, indinavir a další antiretrovirové inhibitory transkriptázy a inhibitory proteázy.
Při současném užívání s triptany (eumatripan, naratripan) a antidepresivy, zejména inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, inhibitory monoaminooxidázy (MAO) (paroxetin, sertralin, fluoxetin, citalopram, fluvoxamin), zhoršuje hemolytické reakce a průběh „serotoninového syndromu“: zvýšené pocení, třes, závratě, nevolnost, zvracení, bolest hlavy, bolest v epigastriu, neklid, úzkost, zmatenost, pocit neklidu a podrážděnosti; riziko vzniku hypertenzní krize. Lék by neměl být užíván současně s těmito léky, interval mezi dávkami by měl být alespoň 14 dní.
Léčivo je schopno zesílit fotosenzibilizační účinek jiných léků: tetracyklinů, sulfonamidů, thiazidových diuretik, chinolonů, piroxikamu atd.
Prodlužuje spánek navozený celkovými anestetiky a narkotickými analgetiky, ale zkracuje spánek navozený barbituráty.
Snižuje hypotenzní účinek reserpinu.
Při současném použití s ethinylestradiolem a desogestrelem se zvyšuje riziko krvácení z průniku.
Zvláštní instrukce
Během léčby je nutné se zdržet pití nápojů obsahujících ethanol; vyhýbat se intenzivnímu ultrafialovému záření (solária, ultrafialové lampy, dlouhodobé vystavení slunečnímu záření atd.), zejména u pacientů s citlivou pokožkou.
Vliv na schopnost řídit vozidla. St. a kožešiny.
Během období užívání léku je třeba dbát opatrnosti při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).
Obal
2, 4, 6, 8, 10, 12 tablet v PVC/A1 blistru. 1, 2, 3, 4, 5 blistrů v kartonové krabičce s návodem k použití.
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
