Která skupina antibiotik je nejbezpečnější?

Lyofilizát pro přípravu. koncentrát pro přípravu. r-ra d/inf. 500 mg: fl. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15 nebo 20 ks.

Výrobce: BIOCHIMIC (Rusko)
Lyofilizát pro přípravu. r-ra d/inf. 500 mg: fl. 1, 5, 10 nebo 50 ks.
Výrobce: BRYNTSALOV-A (Rusko)
Tab. 250 mg: 5, 10, 15 nebo 20 ks.
Tab. 500 mg: 5, 10, 15 nebo 20 ks.
Tab. s prodlouženým uvolnění, zakrytí potahované, 500 mg: 7 nebo 14 ks.
Výrobce: PHARMSTANDARD-TOMSKHIMFARM (Rusko) nebo PHARMSTANDARD-UFAVITA (Rusko)
Tab., obálka. potahované, 250 mg: 10, 20 a 30 ks.
Tab., obálka. potahované, 250 mg: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 nebo 100 ks.
Tab., obálka. potažené filmem, 250 mg: 14 ks.
reg. č.: LP-000737 ze dne 29.09.11 Datum opětovné registrace: 17.08.20.
Tab., obálka. potažené filmem, 500 mg: 14 ks.
Tab., obálka. potahované, 500 mg: 10, 20 a 30 ks.
Tab., obálka. potažené filmem, 500 mg: 14 ks.
REPLEK FARM spol. Skopje (Republika Severní Makedonie)
Vyrábí a balí: REPLEK FARM Ltd. Skopje (Republika Severní Makedonie)
Kontrola kvality balení a uvolňování: Berezovsky Pharmaceutical Plant (Rusko)
Tab., obálka potažené filmem, 250 mg: 7, 10, 14 nebo 20 ks.
reg. č.: LP-(001404)-(RG-RU) ze dne 11.11.22 Předchozí reg.č. č.: LP-002497
Tab., obálka. potahované, 500 mg: 5, 7, 10, 14 nebo 20 ks.
Tab., obálka potahované, 500 mg: 7 nebo 14 ks.
Výrobce: PHARMSTANDARD-UfaVITA (Rusko)
Tab., obálka. potažené filmem, 500 mg: od 3 do 100 ks.
Tab., obálka. potažené, 250 mg: 10 nebo 100 ks.
Tab. s prodlouženým uvolnění, zakrytí potahované, 500 mg: 5, 7, 10, 14 nebo 20 ks.
Tab. s prodlouženým uvolnění, zakrytí potažené filmem, 500 mg: od 5 do 100 ks.
Výrobce: OZON (Rusko)
Tab. prodloužit. akce, krytí potahované, 500 mg: 5, 7, 10 nebo 14 ks.
Tab., obálka. potahované, 250 mg: 4, 5, 7, 8, 10, 14 nebo 20 ks.
Tab., obálka. potahované, 500 mg: 4, 5, 7, 8, 10, 14 nebo 20 ks.
Tab., obálka. potahované, 250 mg: 7, 10, 14, 20, 21 nebo 30 ks.
reg. č.: LP-(001473)-(RG-RU) ze dne 30.11.22 Předchozí reg.č. č.: LSR-006777/09
Tab., obálka. potahované, 500 mg: 7, 10, 14, 20, 21 nebo 30 ks.
Tab., obálka potahované, 250 mg: 10 nebo 20 ks.
reg. č.: LSR-008886/09 ze dne 05.11.09. 13.05.22. XNUMX Datum opětovné registrace: XNUMX. XNUMX. XNUMX
Tab., obálka potahované, 500 mg: 10 nebo 20 ks.
Výrobce: MICRO LABS (Indie)
Čepice. 250 mg: 10, 14, 20, 28 nebo 30 ks.
Tab., obálka potažené filmem, 500 mg: 5, 7, 10 nebo 14 ks.
Lyofilizát pro přípravu. koncentrát pro přípravu. r-ra d/inf. 500 mg: fl. 1, 5, 10 nebo 48 ks.
Výrobce: JODAS EXPOIM (Indie)
Tab., obálka potahované, 250 mg: 10 nebo 14 ks.
Tab., obálka potahované, 500 mg: 10 nebo 14 ks.
Tab., obálka. potahované, 250 mg: 5, 7, 10, 14 nebo 20 ks.
reg. č.: LS-000481 ze dne 18.05.10 Datum opětovné registrace: 28.03.22.
Tab., obálka. potahované, 500 mg: 5, 7, 10, 14 nebo 20 ks.
BIOCOM INVEST (Běloruská republika)
Výrobce: SYNTHEZ (Rusko)
kontakty:
SYNTHEZ OJSC Kurgan akciová společnost lékařských přípravků a produktů (Rusko)
Tab. Pokrýt potažené filmem, 500 mg: 14 ks.

Granule na přípravu. susp. pro perorální podání 125 mg/5 ml: lahvička. 42.3 g nebo 70.7 g včetně. s dávkováním lžičkou nebo stříkačkou

Výrobce: AbbVie (Itálie)

Granule na přípravu. susp. pro perorální podání 250 mg/5 ml: lahvička. 49.5 g nebo 70.7 g včetně. s dávkováním lžičkou nebo stříkačkou

Výrobce: AbbVie (Itálie)
Lyofilizát pro přípravu. r-ra d/inf. 500 mg: fl. 1 kusů.
Výrobce: FAMAR L’Aigle (Francie)
Tab., obálka. potahované, 250 mg: 10, 14 nebo 20 ks.
Výrobce: AbbVie (Itálie)
Tab., obálka. potahované, 500 mg: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 nebo 42 ks.
Výrobce: AbbVie (Itálie)
Tab. s prodlouženým uvolnění, zakrytí potahované, 500 mg: 5, 7, 10, 14 nebo 28 ks.
Výrobce: AbbVie (Itálie)
Tab., obálka. potahované, 250 mg: 7, 10, 14, 20 nebo 100 ks.
reg. č.: P N014921/01 ze dne 17.06.08 Datum opětovné registrace: 10.11.23
Tab., obálka. potahované, 500 mg: 7, 10, 14, 20 nebo 100 ks.
kontakty:
MEDOKEMI spol. (Kypr)
Tab., obálka. potažené filmem, 400 mg: 16 ks.
Balení a balení: KRKA (Slovinsko)
Tab., obálka. potažené filmem, 400 mg: 16 ks.
Balení a balení: KRKA-RUS (Rusko)
Tab., obálka. potažené filmem, 400 mg: 16 ks.
Balení a balení: VECTOR-MEDICA (Rusko)
Lyofilizát pro přípravu. konc. d/příprava. r-ra d/inf. 500 mg: fl. 1 PC.
Výrobce: MEFAR ILAC SANAYII (Türkiye)
Tab., obálka. potaženo filmem, 1.5 milionu IU: 16 ks.
reg. č.: P N013418/01 ze dne 02.06.11
Tab., obálka. potaženo filmem, 3 milionu IU: 10 ks.
Výrobce: FAMAR LYON (Francie)
Tab., obálka. potažené filmem, 150 mg: 10 ks.
Výrobce: OZON (Rusko)
Tab. 150 mg: 10 nebo 20 ks.
Výrobce: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Vietnam)
Tab., obálka. potažené filmem, 150 mg: 10 ks.
Výrobce: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Francie)
Tab., obálka. potažené filmem, 150 mg: 10 ks.

Granule na přípravu. susp. pro perorální podání 125 mg/5 ml: lahvička. 1.75 g na sadu s rozpouštědlem a dávkovací stříkačkou

Granule na přípravu. susp. pro perorální podání 250 mg/5 ml: lahvička. 2.5 g nebo 5 g na sadu. s rozpouštědlem a dávkovací stříkačkou

Tab., obálka. potažené filmem, 250 mg: 14 ks.
Tab., obálka. potažené filmem, 500 mg: 14 ks.
Tab., obálka. potažené filmem, 1.5 milionu IU: 10, 16, 20, 30, 32, 40, 48, 50, 64 nebo 80 ks.
reg. č.: LP-007584 ze dne 09.11.21
Tab., obálka. potažené filmem, 3 milionu IU: 10, 16, 20, 30, 32, 40, 48, 50, 64 nebo 80 ks.
Výrobce: OZON (Rusko)
Tab., obálka. potažené filmem, 250 mg: 14 ks.
Tab., obálka. potažené filmem, 500 mg: 14 ks.
Tab. s prodlouženým uvolnění, zakrytí potahované, 500 mg: 5, 7 nebo 14 ks.
Tab., obálka. potahované, 50 mg: 10, 20 nebo 30 ks.
reg. č.: P N014194/01-2002 ze dne 29.10.08
Tab., obálka. potahované, 100 mg: 10, 20 nebo 30 ks.
reg. č.: P N014194/01-2002 ze dne 29.10.08
Tab., obálka. potahované, 150 mg: 10, 20 nebo 30 ks.
Lyofilizát pro přípravu. roztok pro intravenózní podání 100 mg: lahvička. 10 nebo 50 ks.
Lyofilizát pro přípravu. roztok pro intravenózní podání 200 mg: lahvička. 10 nebo 50 ks.
Tab. enterosolventní, potažené potažené filmem, 100 mg: 10 nebo 20 ks.
reg. č.: LP-(001654)-(RG-RU) ze dne 11.01.23 Předchozí reg.č. č.: Р N002882/01
Tab. enterosolventní, potažené potažené filmem, 250 mg: 10 nebo 20 ks.
Tab., obálka. enterosolventní, 100 mg: 10 nebo 20 ks.
Tab., obálka. enterosolventní, 100 mg: 10 nebo 20 ks.
Tab., obálka. enterosolventní, 100 mg: 10 nebo 20 ks.
Skupina: BIOTEK MFPDC (Rusko)
Tab., obálka. enterosolventní, 100 mg: 20 nebo 2000 ks.
Výrobce: IRBITSKY HFZ (Rusko)
Tab., obálka. enterosolventní, 250 mg: 10 nebo 20 ks.
Tab., obálka. enterosolventní, 250 mg: 10 nebo 20 ks.
Tab., obálka. enterosolventní, 250 mg: 10 nebo 20 ks.
Skupina: BIOTEK MFPDC (Rusko)
Tab., obálka. enterosolventní, 250 mg: 20 nebo 2000 ks.
Výrobce: IRBITSKY HFZ (Rusko)
Tab., obálka. enterosolventní film, 500 mg: 5, 10, 15, 20, 25 nebo 30 ks.
Enterosolventní tablety, potahované, 250 mg: 5, 10, 20, 40 nebo 80 ks.
reg. č.: LP-007419 ze dne 17.09.21
Enterosolventní tablety, potahované, 500 mg: 5, 10, 20, 40 nebo 80 ks.
Výrobce: OZON (Rusko)
Tab., obálka. enterosolventní, 250 mg: 10 nebo 20 ks.
Tab., obálka. enterosolventní, 100 mg: 10 nebo 20 ks.
Tab., obálka. enterosolventní, 250 mg: 10 nebo 20 ks.
Tab., obálka potahované, 150 mg: 10 nebo 20 ks.
Výrobce: PHARMA WERNIGERODE (Německo)
Balení a balení: ESPARMA PHARMA SERVICES (Německo)
Kontrola kvality uvolnění: PHARMA WERNIGERODE (Německo)
Popisy léků s neaktivním reg. porazit nebo nejsou dodávány na ruský trh
Tab. Pokrýt potahované, 250 mg: 7, 10, 14, 20, 21 nebo 30 ks.
Tab. Pokrýt potahované, 500 mg: 7, 10, 14, 20, 21 nebo 30 ks.
Tab. prodloužit. akce, krytí potažené, 500 mg: 5, 7, 10, 14 nebo 20 ks.
Tab., obálka. potažené filmem, 250 mg: 10 ks.
Výrobce: NOVARTIS (Bangladéš) (Bangladéš)
Tab., obálka. potažené, 250 mg: 10 ks.
Granule na přípravu. susp. pro perorální podání 125 mg/5 ml: 15 g lahvička.
reg. č.: LP-004305 ze dne 22.05.17
Granule na přípravu. susp. pro perorální podání 250 mg/5 ml: 15 g lahvička.
reg. č.: LP-004305 ze dne 22.05.17
Granule na přípravu. susp. pro perorální podání 500 mg/5 ml: lahvička.
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Nizozemsko)
Výrobce: FAMAR LYON (Francie)
Tab., obálka. potažené filmem, 500 mg: 10 ks.
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Nizozemsko)
Výrobce: TEMMLER WERKE (Německo)
Kontrola kvality balení a uvolňování: ORTAT (Rusko)
Tab. dispergovatelné 1000 mg: 10 ks.
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Nizozemsko)
Výrobce: FAMAR LYON (Francie)
Kontrola kvality balení a uvolňování: ORTAT (Rusko)
Tab., obálka. potažené filmem, 250 mg: 14 ks.
Tab., obálka. potažené filmem, 500 mg: 14 ks.
Tab., obálka. potažené filmem, 250 mg: 12 ks.
Čepice. 250 mg: 14 ks.
Tab., obálka. potažené filmem, 250 mg: 14 ks.
reg. č.: LS-000106 ze dne 27.03.12 Datum opětovné registrace: 29.08.18.
Tab., obálka. potažené filmem, 500 mg: 14 ks.
Výrobce: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Türkiye)
Tab., obálka. potažené, 250 mg: 10 ks.
Granule na přípravu. susp. pro perorální podání 125 mg: tuby 10, 14 nebo 20 ks.
Granule na přípravu. susp. pro perorální podání 187.5 mg: tuby 10, 14 nebo 20 ks.
Granule na přípravu. susp. pro perorální podání 250 mg: tuby 10, 14 nebo 20 ks.
Tab. dlouhodobě působící, krycí potahované, 500 mg: 7 nebo 14 ks.
TABUK PHARMACEUTICALS (Saúdská Arábie)
Tab., obálka potahované, 250 mg: 14 nebo 28 ks.
TABUK PHARMACEUTICALS (Saúdská Arábie)
Tab., obálka potahované, 500 mg: 14 nebo 28 ks.
TABUK PHARMACEUTICALS (Saúdská Arábie)
Tab., obálka. potažené filmem, 150 mg: 10 ks.
Tab., obálka. potažené, 250 mg: 10 nebo 14 ks.

Tab., obálka. potažené, 250 mg: 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 48, 50, 56 , 60, 70 nebo 84 ks.

Výrobce: SC SANDOZ (Rumunsko)
Tab., obálka. potažené, 500 mg: 14 ks.

Tab., obálka. potažené, 500 mg: 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 48, 50, 56 , 60, 70 nebo 84 ks.

Výrobce: SC SANDOZ (Rumunsko)
Granule na přípravu. susp. pro perorální podání 175 mg/5 ml: lahvička. 1 PC. zahrnuta s dávkováním lžíce
Tab., obálka. potažené, 150 mg: 10 ks.
Tab., obálka. potažené, 100 mg: 10 ks.
LECIVA (Česká republika)
Tab., obálka. potažené, 150 mg: 10 nebo 14 ks.
LECIVA (Česká republika)
Tab., obálka. potažené, 300 mg: 7 ks.
LECIVA (Česká republika)
Tab. dispergovatelné 50 mg: 10, 20 nebo 50 ks.
Tab., obálka. potažené, 150 mg: 10 nebo 50 ks.
Tab., obálka. potažené, 150 mg: 10 ks.
Výrobce: PLANTAFARMA ILAC SAN. ve TIC. (Türkiye)
Tab., obálka. potažené, 50 mg: 10 nebo 20 ks.
reg. č.: P N016037/01 ze dne 16.10.09
Tab., obálka. potažené, 150 mg: 10 nebo 20 ks.
reg. č.: P N016037/01 ze dne 16.10.09
Tab., obálka. potažené, 300 mg: 7, 10 nebo 14 ks.
Výrobce: SALUTAS PHARMA (Německo)
Tab., obálka. potažené filmem, 100 mg: 10 ks.
Tab., obálka. potažené filmem, 150 mg: 10 ks.
Tab., obálka. potažené filmem, 300 mg: 10 ks.
Tab., obálka. potažené filmem, 50 mg: 10 ks.
Tab., obálka. potažené filmem, 150 mg: 10 ks.
Tab., obálka. potažené filmem, 300 mg: 7 ks.
Tab., obálka potahované, 150 mg: 10 nebo 20 ks.
Výrobce: SC SANDOZ (Rumunsko)
Tab., obálka. potahované, 300 mg: 7, 10 nebo 14 ks.
Výrobce: SC SANDOZ (Rumunsko)
Tab., obálka potahované, 50 mg: 10 nebo 20 ks.
Výrobce: SC SANDOZ (Rumunsko)
Tab., obálka. potažené, 150 mg: 10 ks.
Tab., obálka. potažené, 300 mg: 7 ks.
Tab., obálka. potažené, 150 mg: 10 nebo 20 ks.
Lyofilizát pro přípravu. koncentrát pro přípravu. r-ra d/inf. 500 mg: fl.
Tab., obálka. shell, 1.5 milionu IU: 8, 10, 16, 20, 24 nebo 30 ks.
Tab., obálka. shell, 3 miliony IU: 5, 10, 15, 20 nebo 30 ks.
Lyofilizát pro přípravu. roztok pro intravenózní podání 1.5 milionu IU: fl. 1, 30, 50, 85 nebo 100 ks.
Tab., obálka. shell, 3 miliony IU: 10 ks.
Tab. prodloužit akce, krytí film cca, 500 mg: 5, 7, 10, 14, 15 nebo 21 ks.
Tab., obálka. potažené filmem, 250 mg: 14 ks.
Balení a balení: KRKA-RUS (Rusko)
Tab., obálka. potažené filmem, 250 mg: 14 ks.
Balení a balení: VECTOR-MEDICA (Rusko)
Tab., obálka. potažené filmem, 500 mg: 14 ks.
Tab., obálka. potažené filmem, 500 mg: 14 ks.
Balení a balení: KRKA-RUS (Rusko)
Tab. prodloužit. akce, krytí potahované, 500 mg: 5, 7 nebo 14 ks.
Balení a balení: KRKA (Slovinsko)
Tab. Pokrýt potažené filmem, 250 mg: 14 ks.
Tab. Pokrýt potažené filmem, 500 mg: 14 ks.
Tab., obálka. enterosolventní, 100 mg: 10 nebo 20 ks.
Tab., obálka. enterosolventní, 200 mg: 20 ks.
Tab., obálka. enterosolventní, 250 mg: 10 nebo 20 ks.
Tab., obálka. enterosolventní film, 500 mg: 5, 10, 15, 20, 25 nebo 30 ks.
Liof. prášek na přípravu. injekční roztok 100 mg: fl. 10 nebo 50 ks.
reg. č.: Р N000664/01-2001 ze dne 18.09.01
Liof. prášek na přípravu. injekční roztok 200 mg: fl. 10 nebo 50 ks.
Reklamní. Společnost Zvezda Media LLC
Reklamní. JSC “Vidal Rus”

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK

Hlavním obranným mechanismem, kterým bakterie přežívají v agresivním prostředí, je mutace. S jeho pomocí všudypřítomní infekční agens koexistují s lidmi po mnoho desetiletí. A člověk se zase více než půl století snaží najít způsob, jak je zničit. Tyto léky jsou antibiotika. Ale bohužel díky výše uvedené schopnosti bakterií neustále mutovat a množit se většina známých antibakteriálních látek již nefunguje a v současné době existuje několik stovek antibiotik. Vědci proto neustále vyvíjejí nové verze léků. Tyto verze léků, vylepšené podle nedávného výzkumu, se nazývají generace antibakteriálních léků. Kromě evoluce, kupodivu, sami lidé pomáhají bakteriím přežít. Snížením dávek antibiotik předepsaných lékařem a zkrácením doby užívání léku oslabujeme účinek léku a dáváme čas infekčním agens, aby zmutovali a odolali tak účinku léku. V tomto případě se mohou objevit „superbugy“ s imunitou vůči antibiotiku. V takové situaci nemají terapeuti jinou možnost, než zvýšit dávkování nebo předepsat jiný lék. Zvýšená dávka antibiotika si samozřejmě poradí s bakteriemi, ale způsobí mnoho škod v podobě vedlejších účinků. Navzdory tomu Rusové nadále praktikují samoléčbu antibakteriálními léky a zapomínají, že takové léky jsou předepisovány pouze na lékařský předpis. A lékař je předepisuje podle klinického obrazu každého jednotlivého pacienta. Za zmínku také stojí, že užívání antibiotik na virové infekce, akutní respirační onemocnění a „pro prevenci“ je zbytečné. V tomto článku vám řekneme, jaká antibiotika nové generace existují, jejich klady a zápory.

Jak antibiotika fungují?

Antibakteriální léky jsou rozděleny do dvou skupin podle mechanismu účinku na patogeny:

baktericidní – ničí bakterie;
bakteriostatické – zpomalují rychlost reprodukce patogenů.

Další klasifikace antibiotik podle spektra účinku: široká a úzká.

Patogenní bakterie se rozlišují podle typu buněčné membrány. Na tom závisí stupeň citlivosti na působení antibakteriálních léků (gramnegativních a grampozitivních).

Bakterie se také dělí podle jejich interakce s kyslíkem:

anaerobní – nevyžaduje kyslík a je dokonce destruktivní;
aerobní – potřeba;
volitelný – univerzální.

Aminoglykosidy: I generace – neomycin, II – gentamicin, III – sizomycin a tobramycin, VI – isepamycin.

Všechny léky ze skupiny aminoglykosidů jsou baktericidní a mají široké spektrum účinku. Jsou namířeny proti aerobním gramnegativním patogenům a předepisují se pro následující onemocnění: průjem (z enterobakterií); vaginitida a pro prevenci infekcí v gynekologii; endokarditidu; nozokomiální infekce (pseudomonas aeruginosa); blefaritida; pneumonie způsobená Klebsiella, Pseudomonas aeruginosa, pneumokok; zánět spojivek; vyhnout se komplikacím po operaci očí; otitis externa.

Forma uvolňování aminoglykosidů:

oční kapky;
vaginální čípky;
injekce.

Tato skupina antibiotik se nepoužívá ve formě tablet. Kromě toho je vhodné užívat aminoglykosidy jako samostatný lék pouze na kapavku nebo mor. Ve všech ostatních případech jsou předepisovány společně s antibiotiky jiných skupin. Pomocí tohoto komplexu se léčí i otrava krve (sepse) a tuberkulóza.

Aminoglykosidy mají vedlejší účinky především na sluch a ledviny.

Tetracykliny: tetracyklin, tigecyklin, minocyklin, oxytetracyklin, doxycyklin.

Bakteriostatická skupina širokospektrých antibiotik. Účinné proti gramnegativním a grampozitivním aerobním patogenům. Předepisuje se na: choleru, rickettsiózu, cystitidu, mor, antrax, listeriózu, chlamydie, mykoplazmózu, brucelózu, zápal plic, boreliózu, pyodermii, Helicobacter pylori (gastritida a žaludeční vředy), syfilis, malárii, akutní a chronickou bronchitidu, průdušky.

Nežádoucí účinky: alergie, dysfunkce jater a ledvin, kandidóza, citlivost na světlo a průjem.

Linkosamidy: klindamycin a linkomycin.

Antibakteriální látky zaměřené na zpomalení růstu bakterií a jejich zničení. Používá se proti anaerobním grampozitivním patogenům. Předepisuje se pacientům s intolerancí na penicilinová antibiotika, při onemocněních způsobených Staphylococcus aureus (onemocnění dutiny břišní a ve stomatologii). Používá se také při malárii, endokarditidě, záškrtu, infekcích orgánů ORL, onemocnění urogenitálního traktu, akné.

Nežádoucí účinky ovlivňují gastrointestinální trakt: bolest, průjem. Dochází také ke změně chuťových vjemů.

Makrolidy: klarithromycin, azithromycin, roxithromycin, josamycin.

Mají bakteriostatický účinek na grampozitivní koky a intracelulární organismy. Stejně jako linkosamidy se předepisují při alergiích na peniciliny. Předepisuje se pro: infekce orgánů ORL, měkkých tkání a kůže, lymfatického systému a močových cest; bronchitida; pohlavně přenosné infekce; borelióza; záškrt; zápal plic.

Nežádoucí účinky: srdeční sval, gastrointestinální trakt a játra.

Beta-laktamové antibiotikum účinné proti gramnegativním aerobním bakteriím. Antibakteriální látky této skupiny jsou předepsány, pokud pacient netoleruje cefalosporiny nebo peniciliny. Bojují proti Klebsiella a Enterobacteriaceae. Předepisuje se pro: infekce měkkých tkání, kůže, kostí, dýchacího systému, močových cest a gastrointestinálního traktu.

Negativní účinky: kandidóza, alergie, průjem a stomatitida.

Glykopeptidy: telavancin, vankomycin, dalbavancin.

Působení je namířeno proti grampozitivním anaerobním a aerobním bakteriím. Předepisuje se pro: infekce ran, kožní infekce (furuncle, kožní absces, karbunkul), plic, gastrointestinálního traktu, flegmóna a impetigo. Používá se v boji proti enterokokům a odolným Staphylococcus aureus.

Nežádoucí účinky: alergie, poruchy trávicího traktu, ledvin, srdce, poruchy srážlivosti krve.

Karbapenemy: ertapenem a meropenem.

Beta-laktamová antibakteriální léčiva jsou určena proti gramnegativním a grampozitivním aerobním a anaerobním bakteriím. Tato antibiotika se předepisují, pokud jiná selžou. Předepisuje se k léčbě: zánětu pobřišnice, septikémie, endometritidy, meningitidy, apendicitidy, dále infekcí dýchacího systému, močových cest a dutiny břišní.

Negativní důsledky: flebitida, gastrointestinální bolest, průjem, srdeční a renální dysfunkce (edém), neutropenie, zácpa.

Peniciliny: amoxicilin a oxacilin.

Jedná se o antibakteriální beta-laktamové léky, které mohou být přírodní, to znamená přírodního původu nebo umělé, to znamená vyrobené v laboratoři. Používá se pro baktericidní kontrolu proti gramnegativním a grampozitivním patogenům. Antibiotika této skupiny jsou předepisována pro: infekce ORL orgánů, trávicího traktu, dýchacího systému, měkkých tkání a kůže, infekce v oboru gynekologie, infekce klostridiemi, salmonelóza, shigelóza, endokarditida, meningitida, břišní tyfus, sepse a E. coli.

Nežádoucí účinky: tachykardie, bolesti hlavy, dyspepsie, průjem, alergie.

Cefalosporiny: I generace – cefazolin, II – cefoxitin, III – ceftriaxon a cefotaxim, VI – cefepim, V – ceftobiprol medocaril a ceftarolin fosamil.

Léky této skupiny jsou širokospektré beta-laktamy. Zde výběr léku závisí na konkrétní nemoci. Takže pro bronchitidu, zápal plic, infekce kůže, žlučových cest, gastrointestinálního traktu, urogenitálního traktu, meningitidy a otravy krve jsou předepsána antibiotika VI a V generace. A proti streptokokům, bacteroides, Klebsiella, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Haemophilus influenzae a enterobakteriím se používají cefalosporiny.

Všechna antibiotika této skupiny mohou mít nežádoucí účinky na: gastrointestinální trakt, ledviny, játra, narušovat srážlivost krve, vyvolávat alergické reakce včetně anafylaktického šoku.

Fluorochinolony: levofloxacin, moxifloxacin a ciprofloxacin.

Širokospektrální baktericidní antibiotika. Používá se v boji proti mykobakteriím, enterobakteriím a stafylokokům. Nemoci, pro které jsou antibiotika této skupiny předepisována: flegmona, furunkulóza, pneumonie, tuberkulóza, pyodermie, infekce močových cest, chlamydie, mykoplazmóza, prostatitida, antrax.

Pro patologie srdce a ledvin, stejně jako pro možnou alergickou reakci, předepisujte opatrně.

Negativní důsledky: anafylaktický šok, kolísání hladiny cukru v krvi, leukopenie, nespavost, plísňové infekce, bolesti hlavy.

Výkon

Vyvinuté léčebné režimy pro infekční onemocnění pomáhají terapeutovi na základě určitých znaků předběžně rozhodnout, s jakým typem bakterií má co do činění. Ale zpravidla, pokud je možné nespěchat s předepisováním antibakteriálního léku, musí být pacient zpočátku testován. Jsou případy, kdy lze objevený kmen bakterií léčit antibiotiky staré generace, pak není vhodné sahat k nasazení nových. Předpokládá se, že nejlepší možností léčby infekcí způsobených bakteriemi je cílená. Bohužel ještě nebylo vynalezeno širokospektrální antibiotikum vhodné pro každého. Aby se zabránilo tvorbě nových superbugů mezi lidmi, musí odborník ve své praxi dodržovat pravidlo „pěti správných“: při léčbě infekce musíte zvolit správné dávkování, správný lék, správný způsob podávání, čas. terapie a správného pacienta.

Statistiky ukazují, že v zemích, kde je kontrola prodeje antibakteriálních látek a úroveň rozvoje medicíny slabá, je míra imunitní ochrany populace nízká a počet nevyléčitelných infekčních onemocnění je mnohem vyšší než v zemích, kde je kontrolovaná je zajištěna cirkulace antibiotik. Ani velmi dobrá, novější antibakteriální léčiva si neporadí s některými formami infekcí u novorozenců, kapavkou, zánětlivými střevními onemocněními, onemocněními dýchacích cest, sepsí a tuberkulózou.

Samozřejmě stojí za to říci, že rezistentní patogeny způsobují lokální ložiska onemocnění a neovlivňují pouze jednu osobu. Riziko epidemií se zvyšuje zejména kvůli tomu, že moderní lidé masově cestují po planetě.

A přitom největším nebezpečím nejsou samotné bakterie, ale nedbalý přístup lidí k jejich příjmu. Kvůli takovým porušením mohou dokonce i ty nejsilnější léky nové generace nejen pomoci vyrovnat se s nemocí, ale také poškodit zdraví pacienta.

Reference

Kozlov R.S., Golub A.V. // Strategie využití antimikrobiálních léků jako pokus o renesanci antibiotik. //Klinická antimikrobiální chemoterapie – 2011.
Yakovlev CB, Dovgan EB // Aspekty účinnosti antibiotik. // Adresář lékaře polikliniky – 2014.